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E-Learning: Arbeitsmedizinische Vorsorge Wichtige Schritte für die Gesundheit am Arbeitsplatz

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Hamburg

Was beinhaltet die arbeitsmedizinische Vorsorge? Rechtliche Grundlagen Arten der arbeitsmedizinischen Vorsorge Pflichtvorsorge Angebotsvorsorge Wunschvorsorge Pflichten des Arbeitgebers #In unserem E-Learning arbeitsmedizinische Vorsorge (aV) erfahren Sie, wie Sie Ihre Gesundheit am Arbeitsplatz aktiv fördern können. Wussten Sie zum Beispiel, dass es spezielle Vorsorgemaßnahmen gibt, die Sie vor arbeitsbedingten Gesundheitsgefahren schützen? Oder wie Sie arbeitsbedingte Gesundheitsgefahren frühzeitig erkennen und wirksame Präventionsmaßnahmen ergreifen können? In diesem 30-minütigen E-Learning informieren wir Sie über folgende Themen: Ziele und Inhalte der arbeitsmedizinischen Vorsorge. Rechtlichen Grundlagen der arbeitsmedizinischen Vorsorge. Unterschiedlichen Vorsorgearten wie Pflicht-, Angebots- und Wunschvorsorge. Anhand praktischer Beispiele erfahren Sie, wie arbeitsmedizinische Vorsorge konkret aussieht und wie Sie sie für sich nutzen können. ‒ +

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Gesundheitswesen / Management / Zahnmedizin: MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) Zahnmedizin - IHK-Zertifikatslehrgang in Köln

Frielingsdorf Consult GmbH | Köln

Einwöchige in Kooperation mit der IHK zu Köln angebotener Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ der Frielingsdorf Akademie für Zahnärzte, zahnmedizinische Praxismanager/in, Betriebswirte und andere Gesundheitsberufe mit Bezug zum Gesundheitswesen und Anspruch oder Aussicht auf Leitung (oder deren Assistenz) eines zahnärztlichen MVZ in Köln. Leitung eines Zahnarzt-MVZ! An die Geschäftsführung eines zahnärztlichen MVZ werden Anforderungen gestellt, die mit den Anforderungen an einen zahnärztlichen Praxisinhaber nicht deckungsgleich sind. Der IHK-Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ stellt den Teilnehmern das nötige Hintergrundwissen aus über 10 Jahren spezifischer MVZ-Erfahrung bereit und vermittelt praxisnah alles Benötigte zum Aufbau und zur erfolgreichen Leitung eines zahnärztlichen MVZ oder deren Assistenz. ‒ +

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Datenschutz im Gesundheitswesen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH | Live Online-Seminar

Datenschutz spielt gerade im Gesundheitswesen eine herausragende Rolle. Das Vertrauen der Patient:innen in dem verantwortungsvollen Umgang mit ihren Daten ist unabdingbare Grundlage für das notwendige Vertrauensverhältnis. Dies betrifft behandelnde Ärzt:innen ebenso wie das Pflegepersonal, Sozialarbeiter:innen, das Krankenhaus und die Krankenkasse. Eine Nichtbeachtung der Verschwiegenheitspflicht in Bezug auf Daten von Patient:innen kann gerade in der Gesundheitsbranche weitreichende rechtliche Konsequenzen haben. In diesem Seminar erlernen Sie den richtigen Umgang mit sensiblen Patient:innendaten, die Risiken bei der Weitergabe an Dritte, Speicherfristen der Daten bis hin zu Sanktionsmöglichkeiten bei Datenschutzverstößen. Einführung in die Datenschutzrechtsordnung: Gesetzliche Grundlagen; Die geltenden Datenschutzschutzbestimmungen; Besonderheiten der neuen EU-Datenschutzgrundverordnung; Neuerungen durch das BDSG-neu. ‒ +

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Softwareentwicklung für Medizinprodukte: Grundlagen und Best Practices

TÜV SÜD Akademie GmbH | München, Frankfurt, Online - Virtuelles Klassenzimmer

Einführung in Software als Medizinprodukt *Gesetzliche Anforderungen der Europäischen Union (EU) #Kenntnis der MDR und IVDR #Vorstellung relevanter Guidance-Dokumente *Überblick über wichtige Normen: ISO 13485, ISO 14971, IEC 82304, IEC 62304, IEC 62366-1, IEC 81001-5 *Kenntnis der erforderlichen Aktivitäten und Dokumente für die Markteinführung *Umsetzung der gesetzlichen und normativen Anforderungen #Aufbau eines schrittweisen Entwicklungsprozesses #Anforderungsanalyse und Designprozess #Berücksichtigung von Usability Engineering und Benutzerfreundlichkeit *Durchführung einer Risikoanalyse auf Applikationsebene *Beschreibung der Produktanforderungen und Integration in die technische Dokumentation *Planung der Entwicklung, des Konfigurationsmanagements und des Risikomanagements *Systemanforderungen und Systemarchitektur erarbeiten *Risikoanalysen auf Systemebene durchführen und IT-Sicherheit betrachten #Berücksichtigung von SOUP-Komponenten *Sicherheitsklassifizierung des Softwaresystems und Planung der Verifikationsaktivitäten *Integrationstests, Systemtests und Benutzertests planen, durchführen und auswerten *Produktvalidierung *Zusammenfassung und Überblick über die Entwicklung von Software als Medizinprodukt Teilnehmerkreis: *Softwareentwickler *Hersteller von Medizinprodukten *Startups im Medizintechnikbereich *Kleine und mittelständische Unternehmen (KMU) im Gesundheitssektor *Unternehmensgründer im Bereich der medizinischen Software *Absolventen von Medizintechnik- oder Biotechnologie-Studiengängen *Berufseinsteiger im Bereich der medizinischen Software Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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SiGe-Koordinator auf Baustellen - spezielle Koordinatorenkenntnisse gemäß RAB 30, Anlage C

TÜV SÜD Akademie GmbH | Nürnberg, Filderstadt, Berlin, Regensburg, Mannheim, Köln, Leipzig, Frankfurt, München

Die Baustellenverordnung (BaustellV) #Sinn und Zweck, Anwendungsbereich und Inhalte der BaustellV #Anwendungsbereich und Anforderungen der BaustellV; Vorankündigung #Aufgaben und Pflichten der am Bau Beteiligten und des Koordinators *Koordinierung während der Planung der Ausführung #Aufgaben des Koordinators #Sicherheits- und Gesundheitsschutzplan #Unterlage für spätere Arbeiten an der baulichen Anlage *Koordinierung während der Ausführung eines Bauvorhabens #Aufgaben des Koordinators # Instrumente für die Tätigkeit des Koordinators und deren Nutzung # Umgang mit Konfliktsituationen *Rechtliche Grundlagen #Berücksichtigung der BaustellV in den vom Bauherrn abzuschließenden Verträgen #Einschlägige Grundkenntnisse der VOB (Vergabe- und Vertragsordnung für Bauleistungen) #Stellung, Befugnisse, Verantwortung und Haftung des Koordinators #Sicherheitstechnische und arbeitsmedizinische Betreuung Teilnehmerkreis: *Bauherren, Bauunternehmer *Generalunternehmer, Investoren *Planer, Bauleiter, , Techniker und geprüfte Poliere (Bau) Voraussetzungen: Baufachfachliche Ausbildung, arbeitsschutzfachliche Kenntnisse und zwei Jahre Berufspraxis Abschluss: Zertifikat der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Arbeitsschutzfachliche Kenntnisse für SiGe-Koordinatoren gemäß RAB 30, Anlage B

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Nürnberg, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin, Köln, Dresden, Regensburg

Arbeitsschutzrecht und Arbeitsschutzsystem #Europarechtliche Anforderungen #Gliederung des deutschen Arbeitsschutzsystems #Grundpflichten des Arbeitgebers/Unternehmers #Arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung im Baubereich *Baustellenspezifische Gefährdungen und erforderliche Schutzmaßnahmen #Maßnahmen bei Erd- und Tiefbauarbeiten #Gefährdungen durch Absturz #Sicherer Einsatz von Gerüsten #Sicherer Einsatz von Leitern, Fahrgerüsten und Hebebühnen #Gefährdungen durch Elektrizität #Gefährdungen durch Gefahrstoffe #Betrieblicher Brand- und Explosionsschutz #Maßnahmen bei Montagearbeiten #Maßnahmen bei Abbruch- und Sanierungsarbeiten #Sicherer Personen- und Fahrzeugverkehr, sichere Baustellentransporte und Lagerung #Sicherer Einsatz von Maschinen und Geräten #Schutzmaßnahmen bei Lärm und Vibration *Einrichtungen der Ersten Hilfe *Tagesunterkünfte, Waschräume, Toiletten und sonstige Einrichtungen *Persönliche Schutzausrüstungen (PSA) *Arbeitszeitregelungen Teilnehmerkreis: *Führungskräfte auf Baustellen (z. B. Bauleiter) *Absolventen des Lehrgangs (Sicherheits- und Gesundheitsschutzkoordinator auf Baustellen gemäß RAB 30) Voraussetzungen: Baufachl. ‒ +

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Raumluft-Hygieneschulung Kategorie A nach VDI 6022

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Dresden, Nürnberg, Augsburg, Frankfurt, München, Mannheim, Köln

Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von lüftungstechnischen Anlagen #Hygieneanforderungen #Einführung in mikrobiologische und chemische Zusammenhänge, thermische Behaglichkeit *Medizinisch-gesundheitliche Aspekte und Krankheitserreger #Typische Erkrankungen, Befindlichkeitsstörungen, Leistungsbeeinträchtigungen #Erfassung mikrobiologischer Parameter *Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen #Aufbau und Funktion von RLT-Anlagen #Bauelemente von RLT-Anlagen, insbesondere Luftfilter, Befeuchter, Wärmetauscher #Anforderungen bei Anlagenplanung und -sanierung #Zusammenhänge und Hintergründe des Entstehens hygienischer Problemzonen und ihre Vermeidung *Anforderungen an Planung, Herstellung, Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen *Messverfahren zur Überwachung von RLT-Anlagen *Erkennung drohender und Bewertung bereits sichtbarer Hygienemängel *Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und Technische Regeln für den Anlagenbetrieb *Erfahrungsaustausch und Diskussion *Abschlussprüfung Teilnehmerkreis: *Techniker, und Ingenieure, die RLT-Anlagen errichten oder betreuen *Planer von RLT-Anlagen *Hygieneinspektoren, Labore Abschluss: Zertifikat der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV

TÜV SÜD Akademie GmbH | Mannheim, Hamburg, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Köln, Nürnberg, München

Kurze Wiederholung als Überblick über die wesentlichen Anforderungen der MPBetreibV *Regulatorische Anforderungen an die Benennung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (BfMps) #Wer muss einen BfMps benennen? Gründe für die Benennung eines BfMps #Aufgaben / Verantwortlichkeiten des BfMps #Qualifikationsanforderungen an den BfMps #Verantwortlichkeiten / Zuständigkeiten des Betreibers der Gesundheitseinrichtung #Bekanntmachung einer Funktions-E-Mailadresse #Einrichtung einer internen Meldekette *Besondere Anforderungen an die Organisation der Gesundheitseinrichtung #Aufteilung der bestehenden Aufgaben eines BfMps auf mehrere Personen #Umsetzung in Gesundheitseinrichtungen mit mehreren Standorten *Beobachtungs- und Meldesystem im Wandel #Nationale Regelungen zum Beobachtungs- und Meldewesen, z.B. Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG), Medizinprodukte-Anwender-Melde- und Informations-Verordnung (MPAMIV) #Meldepflicht und Meldeverfahren #Mitwirkungspflicht bei Korrekturmaßnahmen des Herstellers oder der zuständigen Überwachungsbehörde #Zuständige Bundesoberbehörden und oberste Landesbehörden *Praxisbeispiele für eine effektive Umsetzung #Durchführung der Meldung #Meldeformular #Fachliche Einordnung: Verdacht auf schwerwiegendes Vorkommnis #Fachliche Einstufung: Schwerwiegende Verschlechterung des Gesundheitszustandes #Veröffentlichte Informationen zu Risikomeldungen Teilnehmerkreis: *Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit bestimmt werden sollen *Verantwortliche einer Gesundheitseinrichtung, die nach § 6 MPBetreibV einen Beauftragten für Medizinproduktesicherheit zu bestimmen haben *Medizinprodukteverantwortliche, d.h. verantwortliche Mitarbeiter in Arztpraxen, Krankenhäusern, Reha-Kliniken, Alten- und Pflegeheimen, bei Krankentransportdiensten und Rettungsdiensten, Sanitätsfachhandel, Haustechnik sowie externe Dienstleister im Medizinproduktebereich Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin

Regulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Software *Entscheidungshilfen für die Einstufung von Software als Medizinprodukt *MDR/IVDR, Drugs & Cosmetics Act *Klassifizierung von medizinischer Software (EU vs. FDA) *UDI für Software *Konformitätsbewertungsverfahren *FDA Premarket Submission: 510 (k), PMA, Class I, Inspection *Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485, 21 CFR 820 *User Needs, System/SW-Anforderungen, Entwicklung, Validierung *Corrective and Preventive Action (CAPA) *Klinische Bewertung von Software *Cybersecurity und Datenschutz *Besonderheiten von Apps *Überblick über die Anforderungen für digitale Gesundheitsanwendungen Teilnehmerkreis: Medizinproduktehersteller, deren Produkte Software enthalten oder ein eigenständiges Software-Produkt sind, aus den Bereichen *Regulatory Affairs *Qualitätsmanagement *Projektleitung *Risikomanagement *Produktmanagement *Geschäftsführung *Dienstleister/Zulieferer in der Medizintechnik *Consultants medizinische Software Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Datenschutz im Gesundheitswesen - Umgang mit Patientendaten

TÜV SÜD Akademie GmbH | Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin

Grundzüge des Datenschutzes und rechtliche Rahmenbedingungen *Rolle des Datenschutzbeauftragten (Aufgaben/Rechte/Pflichten/Haftung) *Datenschutzrelevante Unternehmensstrukturen im Gesundheitswesen *Schweigepflicht des Arztes und dessen Mitarbeiter *Sensibler Umgang mit Patientendaten und Patientenkarteien *Einwilligungen *Auskunft an Angehörige, Behörden etc. *Elektronische Patientenakte und weitere digitale Gesundheitsanwendungen *Datenschutz bei meldepflichtigen Erkrankungen, Infektionen und medizinischer Forschung *Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern *Krankenhausinformations- und Praxisverwaltungssysteme *Übermittlung von Daten an Dritte, wie z. B. Abrechnungsstellen u. a. Dienstleister *Dokumentation, Archivierung und Übertragungsformen *Technische und organisatorische Maßnahmen nach EU DS-GVO *Nutzung von Cloud- und Messenger-Diensten wie Whats App *Telemedizin *Datennutzung für die Forschung *Aktuelle Fallkonstellationen Teilnehmerkreis: *Datenschutzbeauftragte aus Einrichtungen des Gesundheitswesens *Führungskräfte im Gesundheitswesen *Beschäftigte aus dem ärztlichen Dienst und der Krankenpflege *Praxisinhaber Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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